CROs steigern ihre Produktivität und verbessern die Kontrolle durch Zugänglichkeit und Automatisierung der Dokumentation

Revolutionieren und vereinfachen Sie die Verwaltung von Informationen in Ihrer Buchhaltungsfirma mit der führenden Knowledge Work Automation Platform. Automatisieren Sie Arbeitsabläufe, finden und organisieren Sie Kundendateien und -informationen im Handumdrehen, stärken Sie Ihre Sicherheits- und Compliance-Umgebung und nutzen Sie dabei M-Files powered GenAI. Verbinden Sie sich mit einer skalierbaren Lösung.

G2-Logo
4.3 Sterne Bewertung
TechRadar-Logo
4.5 Sterne Bewertung
Capterra Logo
4.4 Sterne Bewertung
Website-Bilder-Informationsmanagement-984x738

Gewinn und Wachstum freisetzen und gleichzeitig das Risiko reduzieren

Verbessern Sie die Produktivität, Qualität und Rentabilität von Auftragsforschungsinstituten durch ein besseres Dokumentenmanagement.

 

Erleichterung der Verfolgung von Informationen in klinischen Prozessen

  • Verbesserung der Erfahrungen vor Ort durch Rationalisierung mühsamer Dokumentationsaufgaben, so dass sich CRAs und Projektmanager auf die Wissenschaft der Studie konzentrieren können
  • Sicherstellung der Dokumentenqualität durch konsequente Anwendung von Stammdaten und Warnmeldungen bei fehlenden Informationen
  • Holen Sie mehr aus Ihrem CTMS heraus, indem Sie die Dokumentation über die primäre operative Schnittstelle Ihrer Mitarbeiter zugänglich machen.
  • Erhöhen Sie die Projektgewinnrate, indem Sie das Wissen aus früheren Studien nutzen, um RFI- und RFP-Antworten zu verbessern.

Automatisierung der Dokumentation von SOPs und CAPAs

  • Automatisieren Sie SOPs und lösen Sie CAPAs effizient durch programmierte Workflows und Warnungen, die Abweichungen von Standards sichtbar machen.
  • Einhaltung von Zeitplan-Meilensteinen in Übereinstimmung mit SOPs durch Überprüfung von Arbeitsabläufen, Zeitplänen, Erinnerungen und Benachrichtigungen bei Verzögerungen
  • Kontrollieren Sie die Qualität mit Workflows, Sicherheitskontrollen, Records Management und Genehmigungen, die automatisch Ihre Richtlinien umsetzen.
  • Steigern Sie Ihre Wachstumskapazität durch die Automatisierung von Routineaufgaben, damit Ihr Unternehmen mehr Studien bearbeiten kann, ohne zusätzliches Personal einzustellen.
  • Verbesserung der Rekrutierung und Bindung von Ratingagenturen, indem sie mit Instrumenten ausgestattet werden, die ihre Verwaltungsaufgaben reduzieren und mehr Zeit für die Wissenschaft schaffen
  • Beschleunigung der Einarbeitung von Mitarbeitern durch Vorlagen und Arbeitsabläufe, die es ihnen ermöglichen, SOPs schnell auszuführen und CAPAs zu bearbeiten

Verringerung des Geschäftsrisikos durch Sicherstellung der Compliance

  • Gewährleistung der Sicherheit von Inhalten, indem Dokumente und Datensätze den richtigen Personen zur Verfügung gestellt werden, unabhängig davon, wo oder bei wem sie gespeichert sind
  • Verbessern Sie die Verblindung, indem Sie sicherstellen, dass Nutzer keinen Einblick in die Daten haben, solange sie nicht als zugriffsberechtigt ausgewiesen sind.
  • Nachweis einer operativen Aufsicht, die das Vertrauen der Sponsoren stärkt und die gesetzlichen Anforderungen erfüllt
  • Pflege der Trial Master Files in Übereinstimmung mit den gesetzlichen Anforderungen durch automatisierte SOP-Ausführung
  • Rationalisierung von Audits durch Darstellung von SOP- und CAPA-Kontrollen und Nachverfolgung auf Datensatzebene, wie und wann Daten erzeugt, genehmigt und abgerufen wurden

Stärkung der Sponsorenbeziehungen durch gemeinschaftliche Arbeitsbereiche

  • Zentralisierung der Sponsorenkommunikation, einschließlich Inputs, Outputs, Überprüfungen und Kooperationen in einem einzigen, sicheren Arbeitsbereich pro Projekt
  • Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften durch Nachverfolgung des Zeitpunkts, zu dem Ärzte an Prüfzentren wichtige Mitteilungen erhalten, öffnen und darauf reagieren
  • Vermeidung von Projektverzögerungen durch CRO/Sponsor-Workflows, Warnmeldungen zu offenen Aufgaben und die Möglichkeit, Informationen in Echtzeit gemeinsam zu bearbeiten
  • Vermeiden Sie den Verlust klinischer Daten, die übersehen werden könnten, indem Sie sicherstellen, dass der Versionsstatus nicht falsch kodiert oder falsch kommuniziert wird.
  • Verfolgung des Informationsaustauschs zwischen Prüfzentren und Sponsoren, einschließlich der Empfangsbestätigungen

Die Auswirkungen M-Files

270%+ Return on Investment bei niedrigen Einstiegskosten und schneller Wertschöpfung.

Förderer zufriedenstellen und binden

Durch eine schnellere Projektabwicklung, einen besser informierten Prozessstatus und eine schnellere Reaktion auf Anfragen.

Reduzieren Sie Geschäftsrisiken

Durch Arbeitsabläufe, die automatisch die Anforderungen von Behörden und Sponsoren erfüllen, und einen berechtigungsbasierten Zugriff, der Datenlecks verhindert.

Qualität verbessern

Verbessern Sie kontinuierlich die SOPs und straffen Sie die CAPA-Abwicklung durch automatisierte Workflows und Warnmeldungen.

Mitarbeiter bei Laune halten

Indem wir Routinearbeiten weniger anstrengend machen und ein flüssigeres Arbeiten von überall aus ermöglichen.

Wachstumskapazität schaffen

CRAs und Projektmanager können durch Automatisierung mehr Projekte ohne zusätzliches Personal verwalten.

Verbesserung der Rentabilität

Wenn die Mitarbeiter der klinischen Forschung und die Projektleiter bei ihrer täglichen Arbeit effizienter sind.