Maximieren Sie Ihre Forschungszeit mit Dokumentenmanagement und Workflow-Automatisierung

Revolutionieren und vereinfachen Sie die Informationsverwaltung in Ihrem Unternehmen mit der führenden Knowledge Work Automation Platform. Automatisieren Sie Arbeitsabläufe, finden und organisieren Sie Kundendateien und -informationen im Handumdrehen, stärken Sie Ihre Sicherheits- und Compliance-Umgebung und nutzen Sie dabei M-Files powered GenAI. Verbinden Sie sich mit einer skalierbaren Lösung.

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Gewinn und Wachstum freisetzen und gleichzeitig das Risiko reduzieren

Verbessern Sie die Produktivität, Qualität und Rentabilität der Forschung durch ein besseres Dokumentenmanagement.

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Automatisieren Sie die Dokumentation von SOPs und CAPAs

  • Automatisieren Sie SOPs und lösen Sie CAPAs effizient durch programmierte Workflows und Warnungen, die Abweichungen von Standards sichtbar machen.
  • Einhaltung von Zeitplan-Meilensteinen in Übereinstimmung mit SOPs durch Überprüfung von Arbeitsabläufen, Zeitplänen, Erinnerungen und Benachrichtigungen bei Verzögerungen
  • Kontrollieren Sie die Qualität mit Workflows, Sicherheitskontrollen, Records Management und Genehmigungen und setzen Sie Ihre Richtlinien automatisch um.
  • Steigern Sie Ihre Wachstumskapazität durch die Automatisierung von Routineaufgaben, damit Ihr Unternehmen mehr Studien bearbeiten kann, ohne zusätzliches Personal einzustellen.
  • Verbesserung der Rekrutierung und Bindung von Forschungsmitarbeitern, indem sie mit Instrumenten ausgestattet werden, die ihre Verwaltungsaufgaben reduzieren und mehr Zeit für die Wissenschaft schaffen
  • Beschleunigung der Einarbeitung von Mitarbeitern durch Vorlagen und Arbeitsabläufe, die es ihnen ermöglichen, SOPs schnell auszuführen und CAPAs zu bearbeiten
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Reduzieren Sie Geschäftsrisiken durch Sicherstellung der Compliance

  • Gewährleistung der Sicherheit von Inhalten, indem Dokumente und Datensätze den richtigen Personen zur Verfügung gestellt werden, unabhängig davon, wo oder bei wem sie gespeichert sind
  • Verbessern Sie die Verblindung, indem Sie sicherstellen, dass Nutzer keinen Einblick in die Daten haben, solange sie nicht als zugriffsberechtigt ausgewiesen sind.
  • Nachweis einer operativen Aufsicht, die das Vertrauen der Sponsoren stärkt und die gesetzlichen Anforderungen erfüllt
  • Aufrechterhaltung der Konformität mit behördlichen Anforderungen durch automatisierte SOP-Ausführung
  • Rationalisierung von Audits durch Darstellung von SOP- und CAPA-Kontrollen und Nachverfolgung auf Datensatzebene, wie und wann Daten erzeugt, genehmigt und abgerufen wurden
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Rationalisierung des Informationsmanagements in der wissenschaftlichen Forschung

  • Steigerung der Produktivität von Forschern durch Rationalisierung komplexer Dokumentationsaufgaben, damit sie sich mehr auf die eigentliche Forschung konzentrieren können.
  • Sicherstellung der Dokumentengenauigkeit durch konsistente Anwendung von Stammdaten und Warnmeldungen, die auf fehlende oder veraltete Informationen hinweisen.
  • Maximieren Sie den CRM , indem Sie wichtige Forschungsdokumente über primäre operative Schnittstellen leicht zugänglich machen.
  • Verbessern Sie die Kundenakquise, indem Sie frühere Forschungserkenntnisse nutzen, um Angebote zu verbessern und zukünftige Kooperationen zu fördern.
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Stärkung der Beziehungen zu Sponsoren durch gemeinsame Arbeitsbereiche

  • Zentralisierung der Sponsorenkommunikation, einschließlich Inputs, Outputs, Überprüfungen und Kooperationen in einem einzigen, sicheren Arbeitsbereich pro Projekt
  • Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften durch Nachverfolgung des Zeitpunkts, zu dem Ärzte an Prüfzentren wichtige Mitteilungen erhalten, öffnen und darauf reagieren
  • Vermeiden Sie Projektverzögerungen durch Sponsor-Workflows, Warnmeldungen zu offenen Aufgaben und die Möglichkeit, Informationen in Echtzeit gemeinsam zu bearbeiten.
  • Vermeiden Sie den Verlust klinischer Daten, die übersehen werden könnten, indem Sie sicherstellen, dass der Versionsstatus nicht falsch kodiert oder falsch kommuniziert wird.
  • Nachverfolgung des Informationsaustauschs zwischen Prüfzentren und Sponsoren, einschließlich Empfangsbestätigungen

Intelligenter arbeiten mit M-Files

Beseitigen Sie das Informations- und Dokumentenchaos

Zentralisieren Sie Studiendateien, Zulassungsanträge und Forschungsdaten für ein nahtloses Dokumentenmanagement über alle Forschungsphasen hinweg.

Prozesse automatisieren

Verbessern Sie die Effizienz und Genauigkeit mit automatisierten Arbeitsabläufen für die Entwicklung von Protokollen, Standortkommunikation, Genehmigungen und die Verfolgung der Einhaltung von Vorschriften.

Verbesserung von Qualität und Konsistenz

Wahrung der Datenintegrität und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften durch standardisierte Vorlagen, Versionskontrolle und automatische Genehmigungen.

Die Auswirkungen M-Files

Bis zu 294 % Kapitalrendite bei niedrigen Einstiegskosten und schneller Wertschöpfung.

Förderer zufriedenstellen und binden

Durch eine schnellere Projektabwicklung, einen besser informierten Prozessstatus und eine schnellere Reaktion auf Anfragen.

Reduzieren Sie Geschäftsrisiken

Durch Arbeitsabläufe, die automatisch die Anforderungen von Behörden und Sponsoren erfüllen, und einen berechtigungsbasierten Zugriff, der Datenlecks verhindert.

Qualität verbessern

Verbessern Sie kontinuierlich die SOPs und straffen Sie die CAPA-Abwicklung durch automatisierte Workflows und Warnmeldungen.

Mitarbeiter bei Laune halten

Indem wir Routinearbeiten weniger anstrengend machen und ein flüssigeres Arbeiten von überall aus ermöglichen.

Wachstumskapazität schaffen

Forschungsmitarbeiter und Projektmanager können durch Automatisierung mehr Projekte ohne zusätzliches Personal verwalten.

Verbesserung der Rentabilität

Wenn das Forschungspersonal und die Projektleiter bei ihrer täglichen Arbeit effizienter sind.

Sehen Sie, wie die effektivsten Organisationen die Vorteile nutzen M-Files

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Fingrid

M-Files liefert eine flexible, skalierbare und intuitive Informationsmanagementlösung für den finnischen Stromübertragungsdienstleister.

Manzil-Fallstudie

Manzil Gesundheitswesen

In dieser Fallstudie erfahren Sie, wie der Gesundheitsdienstleister Manzil mit der Dokumentenverwaltungssoftware von M-Files seine Effizienz steigern und seine Abhängigkeit von papierbasierten Prozessen verringern konnte.

Die intelligentere Art zu arbeiten mit Automatisierung und KI

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Anwendungsfälle für die Industrie

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Risiko- und Compliance-Management

  • Gewährleistung der Vertraulichkeit von Forschungsdaten und Ausschluss von Interessenkonflikten.
  • Risikomanagement und Durchsetzung der Einhaltung von Vorschriften.
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Qualitätsmanagement

  • Verbessern Sie die Qualitätskontrolle und minimieren Sie die Nacharbeit.
  • Optimieren Sie Audits mit automatisierten Nachweisen aus der Versionskontrolle und Prüfpfaden.
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Verwaltung von Projektinformationen

  • Organisieren Sie Informationen und verbessern Sie die Dokumentenverwaltung.
  • Prozesse auf der Grundlage von Forschungs- und Projektanforderungen steuern.