Les ORC augmentent leur productivité et améliorent leur contrôle grâce à l'accessibilité et à l'automatisation de la documentation
Révolutionnez et simplifiez la façon dont votre cabinet comptable gère l'information avec le leader de l'automatisation du travail de la connaissance Plateforme. Automatisez les flux de travail, trouvez et organisez instantanément les fichiers et informations des clients, renforcez votre environnement de sécurité et de conformité, tout en tirant parti de GenAI sur M-Files . Connectez-vous avec une solution évolutive.
Libérer les profits et la croissance tout en réduisant les risques
Améliorer la productivité, la qualité et la rentabilité des organismes de recherche sous contrat grâce à une meilleure gestion des documents.
Faciliter le suivi des informations tout au long des processus cliniques
- Améliorer l'expérience sur le terrain en simplifiant les tâches de documentation fastidieuses afin que les ARC et les gestionnaires de projet puissent se concentrer sur l'aspect scientifique de l'étude.
- Garantir la qualité des documents grâce à l'application cohérente des données de base et à des alertes signalant les informations manquantes.
- Tirez le meilleur parti de votre système de gestion des documents en rendant la documentation facilement accessible via l'interface opérationnelle principale de votre personnel.
- Augmenter les taux de réussite des projets en exploitant les connaissances des études antérieures pour améliorer les réponses aux demandes d'information et aux appels d'offres.
Automatiser la documentation des SOP et des CAPA
- Automatiser les SOP et résoudre efficacement les CAPA grâce à des flux de travail programmés et à des alertes qui fournissent une visibilité sur les écarts par rapport aux normes.
- Respecter les échéances conformément aux procédures opérationnelles normalisées en examinant les flux de travail, les calendriers, les rappels et les notifications de retard.
- Contrôlez la qualité grâce à des flux de travail, des contrôles de sécurité, une gestion des enregistrements et des approbations qui mettent automatiquement en œuvre vos politiques.
- Augmenter la capacité de croissance en automatisant les tâches routinières afin que votre entreprise puisse traiter plus d'études sans avoir besoin d'augmenter son personnel
- Améliorer le recrutement et la fidélisation des ARC en les dotant d'outils qui réduisent leurs tâches administratives et leur permettent de consacrer plus de temps à la science.
- Accélérer l'intégration du personnel grâce à des modèles et des flux de travail qui leur permettent d'exécuter rapidement les SOP et de traiter les CAPA.
Réduire les risques commerciaux en garantissant la conformité
- Assurer la sécurité du contenu en mettant les documents et les ensembles de données à la disposition des bonnes personnes, quel que soit l'endroit où ils sont stockés ou la personne qui les a stockés.
- Améliorer l'aveuglement en veillant à ce que les utilisateurs n'aient aucune visibilité sur les données tant qu'ils n'ont pas été identifiés comme autorisés à y accéder.
- Fournir la preuve d'une surveillance opérationnelle qui inspire confiance aux promoteurs et répond aux exigences réglementaires.
- Maintenir les dossiers principaux des essais en conformité avec les exigences réglementaires grâce à l'exécution automatisée des procédures opératoires normalisées.
- Rationaliser les audits en montrant les contrôles SOP et CAPA et le suivi au niveau de l'enregistrement de la manière et du moment où les données ont été générées, approuvées et consultées.
Renforcer les relations avec les sponsors grâce à des espaces de travail collaboratifs
- Centraliser les communications des sponsors, y compris les entrées, les sorties, les révisions et les collaborations dans un espace de travail unique et sécurisé par projet.
- Assurer la conformité réglementaire en suivant le moment où les médecins des sites d'investigation reçoivent, ouvrent et agissent sur les communications critiques.
- Éviter les retards dans les projets grâce à des flux de travail CRO/sponsor, des alertes sur les tâches en cours et la possibilité de collaborer en temps réel sur les informations.
- Éviter de perdre des données cliniques qui pourraient être négligées en s'assurant que le statut de la version n'est pas mal codé ou mal communiqué.
- Suivre l'échange d'informations entre les sites d'investigation et les promoteurs, y compris l'accusé de réception.
L'impact du site M-Files
Un retour sur investissement de plus de 270 % avec un faible coût d'entrée et un délai de rentabilisation rapide.
Satisfaire et fidéliser les sponsors
Grâce à une livraison plus rapide des projets, à une meilleure information sur l'état d'avancement des essais et à une plus grande réactivité aux demandes de renseignements.
Réduire les risques pour les entreprises
Grâce à des flux de travail qui respectent automatiquement les exigences réglementaires et celles des sponsors, et à un accès basé sur les autorisations qui empêche les fuites de données.
Améliorer la qualité
Améliorez continuellement les SOP tout en renforçant la résolution des CAPA grâce à des flux de travail et des alertes automatisés.
Garder les employés heureux
En rendant le travail de routine moins pénible et en créant une expérience de travail plus fluide à partir de n'importe quel endroit.
Créer une capacité de croissance
En permettant aux ARC et aux gestionnaires de projets de gérer plus de projets sans augmenter le personnel grâce à l'automatisation.
Améliorer la rentabilité
Lorsque le personnel de recherche clinique et les gestionnaires de projets sont plus efficaces dans leur travail quotidien.
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Il faut le voir pour le croire. Planifiez une démonstration pour en savoir plus sur la recherche simplifiée, les flux de travail automatiques, les interfaces utilisateur intuitives et les intégrations intégrées avec les applications et les systèmes de fichiers existants.
