Optimiser le temps consacré à la recherche grâce à la gestion des documents et à l'automatisation du flux de travail
Révolutionnez et simplifiez la gestion de l'information de votre entreprise grâce à la plateforme d'automatisation du travail de la connaissance. Automatisez les workflows, trouvez et organisez instantanément les fichiers et informations de vos clients, renforcez votre environnement de sécurité et de conformité, tout en tirant parti de M-Files powered GenAI. Connectez-vous avec une solution évolutive.

Libérer les profits et la croissance tout en réduisant les risques
Améliorer la productivité, la qualité et la rentabilité de la recherche grâce à une meilleure gestion des documents.

Automatiser la documentation des SOP et des CAPA
- Automatiser les SOP et résoudre efficacement les CAPA grâce à des flux de travail programmés et à des alertes qui fournissent une visibilité sur les écarts par rapport aux normes.
- Respecter les échéances conformément aux procédures opérationnelles normalisées en examinant les flux de travail, les calendriers, les rappels et les notifications de retard.
- Contrôlez la qualité grâce à des flux de travail, des contrôles de sécurité, une gestion des enregistrements et des approbations qui mettent automatiquement en œuvre vos politiques.
- Augmenter la capacité de croissance en automatisant les tâches routinières afin que votre entreprise puisse traiter plus d'études sans avoir besoin d'augmenter son personnel
- Améliorer le recrutement et la fidélisation des chercheurs associés en les dotant d'outils qui réduisent leurs tâches administratives et leur permettent de consacrer plus de temps à la science.
- Accélérer l'intégration du personnel grâce à des modèles et des flux de travail qui leur permettent d'exécuter rapidement les SOP et de traiter les CAPA.

Réduire les risques commerciaux en garantissant la conformité
- Assurer la sécurité du contenu en mettant les documents et les ensembles de données à la disposition des bonnes personnes, quel que soit l'endroit où ils sont stockés ou la personne qui les a stockés.
- Améliorer l'aveuglement en veillant à ce que les utilisateurs n'aient aucune visibilité sur les données tant qu'ils n'ont pas été identifiés comme autorisés à y accéder.
- Fournir la preuve d'une surveillance opérationnelle qui inspire confiance aux promoteurs et répond aux exigences réglementaires.
- Maintenir la conformité avec les exigences réglementaires grâce à l'exécution automatisée des procédures opératoires normalisées.
- Rationaliser les audits en montrant les contrôles SOP et CAPA et le suivi au niveau de l'enregistrement de la manière et du moment où les données ont été générées, approuvées et consultées.

Rationaliser la gestion de l'information dans la recherche scientifique
- Améliorer la productivité des chercheurs en rationalisant les tâches documentaires complexes, ce qui leur permet de se concentrer davantage sur la recherche proprement dite.
- Garantir l'exactitude des documents grâce à une application cohérente des données de base et à des alertes qui signalent les informations manquantes ou obsolètes.
- Maximiser la valeur du CRM en rendant les documents de recherche essentiels facilement accessibles par le biais d'interfaces opérationnelles primaires.
- Améliorer l'acquisition de clients en tirant parti des résultats de recherches antérieures pour renforcer les propositions et améliorer les collaborations futures.

Renforcer les relations avec les sponsors grâce à des espaces de travail collaboratifs
- Centraliser les communications des sponsors, y compris les entrées, les sorties, les révisions et les collaborations dans un espace de travail unique et sécurisé par projet.
- Assurer la conformité réglementaire en suivant le moment où les médecins des sites d'investigation reçoivent, ouvrent et agissent sur les communications critiques.
- Éviter les retards dans les projets grâce aux flux de travail des sponsors, aux alertes sur les tâches en cours et à la possibilité de collaborer en temps réel sur les informations.
- Éviter de perdre des données cliniques qui pourraient être négligées en s'assurant que le statut de la version n'est pas mal codé ou mal communiqué.
- Suivre l'échange d'informations entre les sites d'investigation et les promoteurs, y compris l'accusé de réception.
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Cas d'utilisation dans l'industrie

Gestion des risques et de la conformité
- Garantir la confidentialité des données de recherche et éliminer les conflits d'intérêts.
- Gérer les risques et assurer la conformité réglementaire.

Gestion de la qualité
- Améliorer le contrôle de la qualité et minimiser les retouches.
- Rationaliser les audits grâce à des preuves automatisées issues du contrôle des versions et des pistes d'audit.

Gestion de projet
- Organiser l'information et améliorer la gestion des documents.
- Orienter les processus en fonction des besoins de la recherche et du projet.